This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
Diagnosis and Treatment of Musculoskeletal Sarcoma in a Tertiary Reference Hospital
Mustafa AYDIN1, Begüm ASLANTAŞ KAPLAN1, Ömer Levent KARADAMAR1, Ali Murat BAŞAK1, İsmail ERTÜRK2, Nuri KARADURMUŞ21University of Health Sciences Türkiye, Gülhane Training and Research Hospital, Clinic of Orthopedics and Traumatology, Ankara, Türkiye2University of Health Sciences Türkiye, Gülhane Training and Research Hospital, Clinic of Oncology, Ankara, Türkiye
Objective: Aim of study was to describe the clinical characteristics and short-term survival of adult patients diagnosed with skeletal Ewing sarcoma.
Methods: This descriptive study included 15 patients who underwent surgical treatment after being diagnosed with skeletal Ewing sarcoma and received perioperative treatment between January 2017 and February 2023. Patients were retrospectively evaluated for tumor recurrence, metastasis development, and survival.
Results: Of the 15 patients, 10 were men and 5 were women. At the time of diagnosis, 11 (73.33%) patients were found to be non-metastatic. Bone marrow transplantation was performed in 12 (80%) patients. Metastasis was detected during the follow-up period in 6 (40%) patients. Local recurrence developed in 10 (66.7%) patients, and additional surgeries were planned due to recurrence in 5 (33.3%). Second recurrence developed in 4 (26.67%) patients and 2 (13.3%) patients who required additional surgery. Overall, survival after surgical treatment was 4 years in 11 (73.33%) patients.
Conclusion: Treatment protocols applied to adult patients with Ewing sarcoma are often adapted from pediatric clinical studies or have been developed based on the experiences of the centers. Therefore, to achieve better outcomes, it is crucial to report the treatment protocols and patient outcomes of centers providing care for adult Ewing sarcoma patients and contribute these findings to the literature in order to develop an optimal treatment strategy.
Üçüncü Basamak Bir Referans Hastanesinde Kas-İskelet Sistemi Sarkomlarının Tanısı ve Tedavisi
Mustafa AYDIN1, Begüm ASLANTAŞ KAPLAN1, Ömer Levent KARADAMAR1, Ali Murat BAŞAK1, İsmail ERTÜRK2, Nuri KARADURMUŞ21Gülhane Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Ortopedi Ve Travmatoloji Kliniği, Ankara, Türkiye2Gülhane Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Onkoloji Kliniği, Ankara, Türkiye
Amaç: Bu çalışmanın amacı, kemik dokusu kaynaklı Ewing sarkomu tanısı alan erişkin hastaların klinik özelliklerini ve kısa süreli sağkalımlarını tanımlamaktır.
Yöntem: Tanımlayıcı tipteki bu çalışma, Ocak 2017 ile Şubat 2023 tarihleri arasında kemik dokusu kaynaklı Ewing sarkomu tanısı konulduktan sonra cerrahi tedavi uygulanan ve üçüncü basamak referans hastanede perioperatif tedavi gören 15 hastayı içermektedir. Hastalar tümör nüksü, metastaz gelişimi ve sağkalım açısından retrospektif olarak değerlendirildi.
Bulgular: Ewing sarkom tanısı konulan 15 hastanın 10’u (%66,7) erkek, 5’i (%33,3) kadındı. Tanı anında 11 (%73,33) hastada metastaz olmadığı belirlendi. Hastaların 12’sine (%80) kemik iliği nakli yapıldı. Takip döneminde 6 (%40) hastada metastaz tespit edildi. Hastaların 10’unda (%66,7) lokal nüks gelişti ve 5’inde (%33,3) nüks nedeniyle ek ameliyat planlandı. 4 (%26,67) hastada ikinci nüks gelişti ve 2 (%13,3) hastada ek ameliyat gerekti. Toplamda 11 (%73,33) hastada cerrahi tedavi sonrası sağkalım 4 yıl olarak belirlendi.
Sonuç: Ewing sarkomlu yetişkin hastalara uygulanan tedavi protokolleri sıklıkla pediatrik klinik çalışmalardan uyarlanmıştır veya merkezlerin deneyimlerine dayanarak geliştirilmiştir. Bu nedenle, daha iyi sonuçlar elde etmek adına optimal bir tedavi stratejisi geliştirebilmek için, erişkin Ewing sarkomu hastalarına tedavi hizmeti veren merkezlerin tedavi protokolleri ve hasta sonuçlarının bildirilerek literatüre kazandırılması önemlidir.
Manuscript Language: English
