ÖZ

Amaç

Glioblastoma multiforme, düşük hayatta kalma oranı ve sınırlı tedavi seçenekleriyle en agresif beyin tümörlerinden biridir. Ayrıca kemoterapiye direnç tedaviyi zorlaştırmaktadır. İlaç direncinin aşılması ve halihazırda kullanılan kemoterapilerin desteklenmesi amacıyla bitki ekstraktları oldukça yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu çalışmada, çemen otu ve tarçın ekstraktlarının doksorubisin ve sisplatin ile kombinasyon halinde U87 glioblastoma hücreleri üzerindeki antikanser etkilerinin belirlenmesi amaçlandı.

Yöntem

Çemen otu ve tarçın ekstraktları Indus Biotech (Hindistan) tarafından bağışlanmıştır. Çemen otu, tarçın, doksorubisin ve sisplatinin %50 canlılık oranı MTT yöntemi ile belirlendi. Bitki ekstraktları ve ilaç kombinasyonu da U87 hücrelerine uygulandı. Apoptoz ve hücre döngüsü analizi akış sitometrisi ile yapıldı.

Bulgular

Çemen otu, tarçın, doksorubisin ve sisplatinin 24 saat için sırasıyla 224,8 µg/mL, 3269 µg/mL, 3,2 µM ve 770 µM konsantrasyonları IC50 olarak bulunmuştur. Çemen otu, doksorubisin ve çemen otu-sisplatin gruplarının sırasıyla tarçın-doksorubisin ve tarçın-sisplatin gruplarına göre daha sitotoksik olduğu gözlenmiştir. Uygulanan bitki ekstaktları ve ilaçların hücre döngüsü dağılımını değiştirdiği, özellikle G0/G1 fazını artırdığı belirlendi.

Sonuç

Bu sonuçların, çemen otu ve tarçının geleneksel kemoterapötik ajanlarla kombinasyonunun kanser tedavisindeki potansiyel etkinliğini anlamak açısından anlamlı olabileceği düşünülmektedir.