Özet

Amaç: Bu çalışmanın amacı, kemik dokusu kaynaklı Ewing sarkomu tanısı alan erişkin hastaların klinik özelliklerini ve kısa süreli sağkalımlarını tanımlamaktır.

Yöntem: Tanımlayıcı tipteki bu çalışma, Ocak 2017 ile Şubat 2023 tarihleri arasında kemik dokusu kaynaklı Ewing sarkomu tanısı konulduktan sonra cerrahi tedavi uygulanan ve üçüncü basamak referans hastanede perioperatif tedavi gören 15 hastayı içermektedir. Hastalar tümör nüksü, metastaz gelişimi ve sağkalım açısından retrospektif olarak değerlendirildi.

Bulgular: Ewing sarkom tanısı konulan 15 hastanın 10’u (%66,7) erkek, 5’i (%33,3) kadındı. Tanı anında 11 (%73,33) hastada metastaz olmadığı belirlendi. Hastaların 12’sine (%80) kemik iliği nakli yapıldı. Takip döneminde 6 (%40) hastada metastaz tespit edildi. Hastaların 10’unda (%66,7) lokal nüks gelişti ve 5’inde (%33,3) nüks nedeniyle ek ameliyat planlandı. 4 (%26,67) hastada ikinci nüks gelişti ve 2 (%13,3) hastada ek ameliyat gerekti. Toplamda 11 (%73,33) hastada cerrahi tedavi sonrası sağkalım 4 yıl olarak belirlendi.

Sonuç: Ewing sarkomlu yetişkin hastalara uygulanan tedavi protokolleri sıklıkla pediatrik klinik çalışmalardan uyarlanmıştır veya merkezlerin deneyimlerine dayanarak geliştirilmiştir. Bu nedenle, daha iyi sonuçlar elde etmek adına optimal bir tedavi stratejisi geliştirebilmek için, erişkin Ewing sarkomu hastalarına tedavi hizmeti veren merkezlerin tedavi protokolleri ve hasta sonuçlarının bildirilerek literatüre kazandırılması önemlidir.